Alkyl poliglikosiede in persoonlike sorg produkte

Oor die afgelope dekade het die ontwikkeling van grondstowwe vir persoonlike sorgprodukte op drie hoofareas gevorder:

（1） sagheid en sorg vir die vel

（2） hoë kwaliteit standaarde deur die minimalisering van neweprodukte en spoor onsuiwerhede

（3） ekologiese verenigbaarheid.

Amptelike regulasies en verbruikersbehoeftes stimuleer toenemend innoverende ontwikkelings wat die beginsels van proses- en produkvolhoubaarheid volg. Een aspek van hierdie beginsel is die produksie van alkielglikosiede uit plantaardige olies en koolhidrate uit hernubare bron. Die ontwikkeling van kommersiële tegnologie vereis 'n hoë vlak van beheer oor grondstowwe, reaksies en verwerkingstoestande om aan die kwaliteitvereistes van moderne kosmetiese grondstowwe te voldoen en om dit teen 'n redelike koste te vervaardig. Op die gebied van skoonheidsmiddels is alkielglukosied 'n nuwe tipe oppervlakaktiewe middel met konvensionele nie-ioniese en anioniese eienskappe. Tot op datum is die grootste deel van kommersiële produkte skoonmaakmiddels wat verteenwoordig word deur C8-14 alkielglikosiede, wat gekenmerk word deur hul vel- en haarversorgingseienskappe. C12-14 alkiel poliglikosied dien as 'n emulgator in spesifieke formulerings en veral in mikro-emulsies en bestudeer die werkverrigting van C16-18 alkiel poliglikosied as 'n self-emulgerende o/w basis gemeng met vetterige alkohol.

Vir liggaamsreinigende formulerings moet 'n nuwe moderne oppervlakaktiewe middel goeie verenigbaarheid met vel en slymvliese hê. Dermatologiese en toksikologiese toetse is nodig om die risiko van 'n nuwe oppervlakaktiewe middel te bepaal en die belangrikste ontwerp om moontlike stimulasie van lewende selle in die epidermale basale laag te identifiseer. In die verlede was dit die basis van aansprake op sagtheid van oppervlakaktiewe middels. Terselfdertyd het die betekenis van sagtheid baie verander.Vandag word sagtheid verstaan ​​as die volledige verenigbaarheid van oppervlakaktiewe middels met die fisiologie en funksie van menslike vel.

Deur verskeie dermatologiese en biofisiese metodes is die fisiologiese effekte van oppervlakaktiewe middels op die vel bestudeer, vanaf die oppervlak van die vel en vorder na die dieper laag basale selle deur die stratum corneum en sy versperringsfunksie.Terselfdertyd, subjektiewe sensasies , soos die sensasie van die vel, word aangeteken deur die taal van aanraking en ervaring.

Alkiel poliglikosiede met C8 tot C16 alkielkettings behoort tot die groep baie ligte oppervlakaktiewe middels vir liggaamsreinigende formulerings. In 'n gedetailleerde studie is die verenigbaarheid van alkielpoliglikosiede beskryf as 'n funksie van die suiwer alkielketting en die graad van polimerisasie.In die gemodifiseerde Duhring-kamertoets toon C12-alkielpoliglikosied 'n relatiewe maksimum binne die omvang van ligte irritasie-ekste terwyl C8, C10 en C14,C16 alkiel poliglikosied produseer laer irritasie tellings. Dit stem ooreen met waarnemings met ander klasse oppervlakaktiewe stowwe. Boonop neem irritasie effens af met toenemende mate van polimerisasie (van DP= 1.2 tot DP= 1.65).

APG-produkte met gemengde alkielkettinglengte het die beste algehele verenigbaarheid met 'n hoër proporsie lang alkielglikosiede (C12-14). Hulle is vergelyk deur die byvoeging van baie ligte hiperetoksileerde alkieletersulfate, amfoteriese glisien of amfoteriese asetaat, en uiters ligte proteïen -vetsure op kollageen of koring proteolitiese stowwe.

Die dermatologiese bevindings in die armbuigwastoets toon dieselfde rangorde as in die gewysigde Duhring Kamertoets waar gemengde stelsels van standaard alkietersulfaat en alkielpoliglikosiede of amfoteriese mede-oppervlakaktiewe ondersoek word. Die armbuigwastoets laat egter beter differensiasie van die effekte toe. Vorming van eriteem en skuimvorming kan met 20-30 D/o verminder word as ongeveer 25 °10 van SLES vervang word deur alkielpoliglikosied wat 'n vermindering van ongeveer 60 % aandui. In die sistematiese opbou van 'n formulering kan 'n optimum bereik word deur die byvoeging van proteïenderivate of amfoterika.